О чем марафон вебинаров
Построение эффективной системы менеджмента, основанной на:
- Обеспечение принципов беспристрастности и конфиденциальности лаборатории.
- Создание оптимальной организационной структуры лаборатории.
- Управление персоналом лаборатории с подтверждением его компетентности.
- Управление помещениями и оборудованием с подтверждением технической обеспеченности лабораторной деятельности.
- Обеспечение продукцией и услугами, предоставляемые внешними поставщиками лаборатории в целях непрерывности лабораторной деятельности.
- Реализация риск-ориентированного подхода в практической работе лаборатории, а именно при отборе проб, обращения с пробами, выдаче отчетов о результатах испытаний.
- Управление документацией и записями в целях обеспечения стабильности и прослеживаемости лабораторной деятельности.
- Навыки проведения внутренних аудитов, осуществления корректирующих действий.
- Оценивание рисков и возможностей лабораторной деятельности.
- Осуществление анализа со стороны руководства для финальной оценки функционирования лаборатории.
Цель марафона
Реализация требований законодательства при осуществлении аккредитации и/или подтверждения испытательной лаборатории.
Приобретение теоретических знаний, совершенствование профессиональных умений и навыков, необходимых работникам испытательных лабораторий для подготовки и проведения работ по аккредитации испытательных лабораторий и признания их соответствующей компетентности.
Целевая аудитория
Программа предназначена для руководителей испытательных лабораторий, менеджеров по качеству, работников испытательных лабораторий.
Испытательные лаборатории, аккредитованные или претендующие на аккредитацию; подтверждающие соответствие требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и критериев аккредитации.
О лекторе
Федоренко Елена Юрьевна
Эксперт ФСА по аккредитации испытательных лабораторий, технический эксперт ФСА, более 200 выездных аудитов, автор лекционных курсов для испытательных лабораторий.
Программа марафона
День 1. 28 января
1. Требования законодательства в национальной системе аккредитации. Национальная система аккредитации. Обзор изменений в 412-ФЗ. Разъяснения по особенностям разрешительной деятельности в 2022 г. Приказ МЭР № 707 от 26.10.2020 г. «Об утверждение критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствия заявления, аккредитованного лица критериям аккредитации».
2. Приказ МЭР № 704 от 24.10.2020г «Об утверждении Положения о составе сведений о результатах деятельности аккредитованных лиц…».
3. Постановление Правительства РФ от 12 марта 2022 г. № 353 «Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации в 2022 году».
4. Постановление ППР от 26 ноября 2021 года № 2050.
5. Приказ МЭР от 29 октября 2021 года № 657.
6. Взаимодействие лаборатории со структурами Росаккредитации от заявления на аккредитацию до признания соответствия критериям аккредитации. Требования к оформлению заявления на аккредитацию или подтверждению компетентности.
7. Приказ МЭР №34 от 28.01.2021 г.
8. Постановление ППР РФ № 1112 от 05.07.2021 г.
9. Приказ Росстандарта от № 1061 от 21.06.2021 г.
10. Права и обязанности заявителя на аккредитацию и аккредитованного лица.
11. Внесение изменений в реестр аккредитованных лиц, подтверждение компетентности, расширение и сокращение области аккредитации.
12. Порядок осуществления работ по оценке соответствия заявителей на аккредитацию и подтверждения компетентности аккредитованных лиц.
13. Особенности прохождения удаленной оценки в формате ВКС.
14. Ответы на вопросы.
День 2. 29 января
1. Построение эффективной системы менеджмента испытательной лаборатории с учетом положений ГОСТ ISO/IEC 17025-2019:
- требования к беспристрастности и конфиденциальности;
- требования к структуре лаборатории;
- требования к персоналу;
- правила обеспечения и контроля надлежащих условий для осуществления деятельности лаборатории;
- управление оборудованием, стандартными образцами, реактивами;
- метрологическая прослеживаемость;
- продукция и услуги, предоставляемые внешними поставщиками.
2. Ответы на вопросы.
День 3. 30 января
1. Рассмотрение основных изменений ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 от ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 по следующим разделам:
2. Рассмотрение запросов, тендеров и договоров:
- отбор образцов;
- обращение с объектами испытаний;
- технические записи и отчеты о результатах;
- управление несоответствующей работой;
- риск-ориентированный подход в работе лаборатории.
3. Требования к системе менеджмента. Варианты А и B.
- Управление Документацией системы менеджмента.
- Управление записями.
- Улучшения.
- Корректирующие действия.
- Управление рисками.
- Проведение Внутренних аудитов.
- Анализ со стороны руководства.