Семинар по управлению документацией на фармацевтическом производстве пройдет в СНТА

Повысить компетенции специалистов в области фармацевтического производства будет возможно в рамках профильного семинара от Академии СНТА «Система управления документацией на фармацевтическом производстве лекарственных средств. Промышленный регламент». Образовательное мероприятие будет проходить в течение двух дней - 6 и 13 декабря 2020 года. По итогам обучения участники смогут повысить уровень своих знаний о требованиях и подходах к организации системы управления документацией, используемой при производстве ЛС, а также улучшить навыки по разработке промышленных регламентов.

Также отметим, что семинар «Система управления документацией на фармацевтическом производстве лекарственных средств. Промышленный регламент» включает в себя теоретическую и практическую части. После первого дня обучения слушатели получат домашнее задание, которое будет проанализировано и разобрано в течение второго дня.

К участию в семинаре приглашаются начальники и заместители начальников отделов по производству, контролю качества ЛС, вспомогательных подразделений, а также специалисты, ответственные за обеспечение качества фармацевтических производств.

---

• Слушатели СНТА повысили свою компетенцию в области фармацевтического производства
• Специалисты прошли обучение с получением ЕКВ
• В СНТА завершился семинар по ГОСТ ИСО/МЭК 17025
• Актуальные вопросы здорового питания и снижения веса будут изучены в СНТА
• Семинар по внедрению новой версии ГОСТ пройдет в Академии