
- Техническая поддержка: +7 (495) 247-58-58
- Учебный портал
Минздрав определил порядок лицензионного контроля Росздравнадзором фармацевтической деятельности
Об этом можно узнать в Приказе Минздрава России от 01.09.2017 N 585н.
К кому может прийти проверка? Юридическим лицам,в том числе организациям оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, аптечным организациям, медицинские организациям, и индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность.
Что будут проверять? Соблюдение лицензионных требований, установленных Положением о лицензировании фармацевтической деятельности (утв. постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081).
Какие могут быть проверки? Плановыми и внеплановыми, которые могут проводиться в форме документарных и выездных проверок.
Причины для плановых проверок?
- Истечение одного года со дня принятия решения о предоставлении или переоформлении лицензии;
- Истечение трех лет со дня окончания последней плановой проверки лицензиата.
Причины для внеплановой проверки?
- Поступление в Росздравнадзор обращений и заявлений граждан, юридических лиц, информации от органов государственной власти, СМИ о фактах грубых нарушений лицензиатом лицензионных требований.
Срок проверки? Не более 20 рабочих дней. В приложении к регламенту приведена контактная информация территориальных органов Росздравнадзора по субъектам РФ.
.....
- Фармация
- Управление и экономика фармации
- Фармацевтическая технология
- Фармацевтическая химия и фармакагнозия
- Фармацевтика
- Наркотическая средства
- Современные аспекты работы фармацевтов
По выходу выдается Диплом о профпереподготовке и Сертификат специалиста государственного образца.
В октябре Академия открыла круглосуточный Call-центр.
Популярные статьи в категории:
Остались вопросы?
Оставьте заявку и наш менеджер перезвонит вам
— Оставляя заявку, Вы соглашаетесь с правилами конфиденциальности