Изменения в закупках жизненно необходимых лекарств с 2019 года

Данный материал рассчитан на слушателей курсов профессиональной переподготовки и повышения квалификации по специальностям:

• Организация здравоохранения и общественное здоровье,
• Государственное и муниципальное управление
• Закупочная деятельность

А также для слушателей будущего семинара по закупкам, который проведет член экспертного совета по закупкам при Правительстве РФ Кузнецов К.В.  (22 июня 2018 года). О семинаре можно узнать на сайте мероприятия.

Опубликовано Постановление Правительства РФ от 12 мая 2018 г. N 572 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. N 1289"

Согласно этому Постановлению с 1 января 2019 года при осуществлении госзакупок заказчик должен отклонять предложения о поставке иностранных лекарств. Речь идет не просто о лекарствах, а о жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратах (ЖНВЛП).

При каких условиях можно отказать поставщикам иностранных ЖНВЛП?

Заказчик может отклонить все предложения от иностранных поставщиков в случае, если на торги поступило как минимум одно предложение о поставке лекарства, произведённые в России или странах Евразийского экономического союза - членов ЕАЭС.

Напомним, что в старой редакции закона говорилось о двух предложениях.

Второе требование к лекарственному препарату

Все стадии производства лекарства, в том числе и синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций должны осуществляться на территориях России или стран-членов ЕАЭС.

Какие страны относятся к ЕАЭС?

Республика Армения

Республика Беларусь

Республика Казахстан

Кыргызская Республика

Российская Федерация

Что является подтверждением о происхождении лекарственного препарата?

Чтобы установить страну-производителя, участник закупки должен представить в документации

• сертификат о происхождении товара, если ЖНВЛП произведён на территории ЕАЭС.
• Заключение о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации, если ЖНВЛП произведён на территории России.

Кто выдает сертификат и заключение?

Сертификат выдает орган (организация) государства - члена Евразийского экономического союза. Он выдается согласно Правилам определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г.

Заключение выдает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии с Правилами выдачи заключения о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719 "О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации".

Скачать Постановление

---

Читайте также: 

• Обзор ошибок при проведении торгов и закупок в 2017-2018
• С 1 января 2018 года устанавливаются единые правила описания лекарственных препаратов для медицинского применения
• Электронный формат госзакупок в 2018 году: ФЗ-44
• Госзакупки: подводные камни изменений ФЗ-44 в 2018-2019 году
• Минздрав определил порядок лицензионного контроля Росздравнадзором фармацевтической деятельности
• Изменения квалификационного экзамена аудиторов
• Форма контракта на выполнение проектных и изыскательских работ
• Минстрой: Когда требуются членство в двух СРО
• Аудиторов будут наказывать за ложное заключение