Внимание! Консультанты по обучению и тех. поддержка академии работают 24/7
Дополнительное профессиональное образование Лицензия №034268 от 25.10.2013
Версия для слабовидящих
MBA

Повышение квалификации

Профессиональная переподготовка

Ближайшие семинары

Все семинары
26 февраля
Добрынин Александр Артурович
18 марта
Действующий эксперт по аккредитации испытательных лабораторий (Росаккредитация), технический эксперт (Росаккредитация)
18 марта
Алексеев Михаил Владимирович

Изменения в закупках жизненно необходимых лекарств с 2019 года

Постановление Правительства РФ от 12 мая 2018 г. N 572 "О внесении изменений в постановление Правительства РФ от 30 ноября 2015 г. N 1289" фото

Данный материал рассчитан на слушателей курсов профессиональной переподготовки и повышения квалификации по специальностям:

А также для слушателей будущего семинара по закупкам, который проведет член экспертного совета по закупкам при Правительстве РФ Кузнецов К.В.  (22 июня 2018 года). О семинаре можно узнать на сайте мероприятия.

Опубликовано Постановление Правительства РФ от 12 мая 2018 г. N 572 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. N 1289"

Согласно этому Постановлению с 1 января 2019 года при осуществлении госзакупок заказчик должен отклонять предложения о поставке иностранных лекарств. Речь идет не просто о лекарствах, а о жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратах (ЖНВЛП).

При каких условиях можно отказать поставщикам иностранных ЖНВЛП?

Заказчик может отклонить все предложения от иностранных поставщиков в случае, если на торги поступило как минимум одно предложение о поставке лекарства, произведённые в России или странах Евразийского экономического союза - членов ЕАЭС.

Напомним, что в старой редакции закона говорилось о двух предложениях.

Второе требование к лекарственному препарату

Все стадии производства лекарства, в том числе и синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций должны осуществляться на территориях России или стран-членов ЕАЭС.

Какие страны относятся к ЕАЭС?

Республика Армения

 Второе требование к лекарственному препарату  изображение

Республика Беларусь

 Второе требование к лекарственному препарату  картинка

Республика Казахстан

 Второе требование к лекарственному препарату  снимок

Кыргызская Республика

 Второе требование к лекарственному препарату  фотоснимок

Российская Федерация

 Второе требование к лекарственному препарату  фотоизображение

Что является подтверждением о происхождении лекарственного препарата?

Чтобы установить страну-производителя, участник закупки должен представить в документации

  • сертификат о происхождении товара, если ЖНВЛП произведён на территории ЕАЭС.
  • Заключение о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации, если ЖНВЛП произведён на территории России.

Кто выдает сертификат и заключение?

Сертификат выдает орган (организация) государства - члена Евразийского экономического союза. Он выдается согласно Правилам определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г.

Заключение выдает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии с Правилами выдачи заключения о подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719 "О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации".

Скачать Постановление


Читайте также: 

Не нашли нужную информацию? Задайте вопрос менеджеру

Остались вопросы?

Оставьте заявку и наш менеджер перезвонит вам

— Оставляя заявку, Вы соглашаетесь с правилами конфиденциальности

Возврат к списку
Последняя возможность продлить сертификат на 5 лет!
Идет набор в заключительную группу с выдачей мед. сертификата в 2020!